Genética Médica

Explorando el Misterio del Síndrome de Leigh: Un Viaje de Entendimiento y Esperanza

El Síndrome de Leigh, descubierto por Denis Leigh en 1951, es un raro trastorno neurodegenerativo que afecta principalmente a los niños, llevando a un fascinante pero desafiante mal funcionamiento mitocondrial.

KIR2DS4: El Guardián Genético que Define Nuestro Sistema Inmune

KIR2DS4, un componente clave del sistema inmunológico, resalta en la defensa natural del cuerpo humano contra patógenos, reflejando tanto sus potenciales médicos como los dilemas éticos contemporáneos.