Genetische Forschung

Wenn Gene Knoten schlagen: Das Geheimnis des Costello-Syndroms

Das Costello-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die erstmals 1977 beschrieben wurde. Sein Ursprung liegt in einer Mutation des HRAS-Gens, die für vielfältige gesundheitliche Herausforderungen sorgt.

Der geheime Superstar der Proteinwelt: 40S Ribosomenprotein S24

Ein unscheinbarer Held im zellulären Universum ist das 40S Ribosomenprotein S24, das trotz seiner winzigen Größe große Auswirkungen auf unsere Gesundheit hat. Seine Rolle in der Proteinsynthese und bei genetischen Krankheiten macht es zu einem faszinierenden Forschungsfeld.